Herkunftsort:
China
Markenname:
Med Accessories
Zertifizierung:
CE,ISO,SFDA
Modellnummer:
SP1015H
Kontakt US
Video
Einweg-Spo2-Sensor-MED ACC_CATALOGE.pdf
| Hersteller | OEM Teil # |
|---|---|
| M | 4000 (RD SET Adt),4001 (RD SET Pdt),4002 (RD SET Inf),4003 (RD SET Neo Adult / Neonatal) |
| Hersteller | Modell |
|---|---|
| Mindray > Datascope | Accutorr 3, Accutorr 7, ePM 10M, ePM 12M |
1Produktbezeichnung:
2.Technische Parameter
Rot 660nm±3 mm;
Infrarot 905nm±5 mm/940nm
Genauigkeitsbereich: SpO2-Bereich (70~100%) --- ± 3%;
Pulsfrequenz angegebenen Genauigkeitsbereich: 30 ~ 235 bpm, ± 2 bpm
Anwendungsbedingungen:
- Betriebstemperatur: 0-35°C
- Betriebsfeuchtigkeit: 15-85% RH
- Hyperbarischer Betriebsdruck: 88 bis 108 kPa
- Transport und Lagertemperatur: -30°C bis +60°C
- VerkehrundSpeicherfeuchtigkeit: 15 bis 80% RH
- VerkehrundAufbewahrungs-Hyperbardruck: 85 bis 105 kPa
3.Betriebsanweisungen
In den obigen Tabellen sind Einwegsensormodelle von Med-Zubehör für die folgenden vier Patientenkategorien aufgeführt: Erwachsene (Gewicht größer als 30 kg ), Kinder ((10-50 kg Gewicht ),Säugling (3-20 kg Gewicht), und Neugeborenen/Erwachsenen (gewicht weniger als 3 kg oder mehr als 40 kg).
Das Modell des Sensors sollte mit dem Ihrer Marke übereinstimmen. Ein Fehlverhältnis kann zu Verletzungen des Patienten, ungenauen Messungen oder Beschädigungen der Ausrüstung führen.
Vermeiden Sie die Anwendung der Sensoren auf ödematisches oder zerbrechliches Gewebe
übermäßiges Umgebungslicht, elektromagnetische Störungen, dysfunktionelles Hämoglobin, niedrige Perfusion, intravaskuläre Farbstoffe, Fingernagellack und langer oder künstlicher Finger
Die Verwendung eines beschädigten Sensors kann den Patienten schmerzhaft beeinträchtigen.
Hinweis: Die bei der Herstellung des Sensors verwendeten Materialien enthalten kein natürliches Latexprotein.
Biokompatibilitätsprüfungen; weitere Informationen sind auf Anfrage erhältlich.
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