Herkunftsort:
China
Markenname:
Med Accessories
Zertifizierung:
CE,ISO,SFDA
Modellnummer:
M117D-Serie
Kontakt US
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| Hersteller | OEM-REF# |
|---|---|
| Datex Ohmeda | TS-AF-10 (Kasten mit 10),TS-AF-25 (Kasten mit 25),TS-AP-10 (Kasten mit 10),TS-AP-25 (Kasten mit 25),TS-PAW-10 (Kasten mit 10),TS-PAW-25 (Kasten mit 25), |
| Hersteller | Modell |
|---|---|
| Datex Ohmeda |
- Das ist Cardi.ocap/5, E-PRESTN, S/5 mit Modulen der Serie E, S/5 mit Modulen der Serie M-OSAT, TruSignal, TuffSat, i4 mit Modulen der Serie E,3775, 37xx Serie, 3800, 3900, 3900P, 4700, 5250, AS/3 mit M-OSAT-Modul, CS/3 mit M-OSAT-Modul, Cardiocap/5, E-PRESTN
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| GE Healthcare > Korometrie |
259
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| GE Healthcare > Kritikon > Dinamap |
ProCare B20, ProCare B40,Die Beförderungsmaschine ist nicht mehr zu verwenden, wenn die Beförderungsmaschine nicht in Betrieb ist.
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1Produktbezeichnung:
GE TruSignal für Erwachsene, Kinder, Säuglinge, Neugeborene TS-AF-10 Einweg-Spo2-Sensor
2.Technische Parameter
Rot 660nm±3 mm;
Infrarot 905nm±5 mm
Die maximal wählbare Leistung beträgt 5 mW.
Genauigkeitsbereich: SpO2-Bereich (70% bis 100%) --- ± 3%;
Pulsfrequenz angegebenen Genauigkeitsbereich: 30 bis 245 bpm, ±2 bpm
Anwendungsbedingungen:
- Betriebstemperatur: 0 bis 40°C
- Betriebsfeuchtigkeit: 15 bis 85% RH
- Betriebsdruck: 86 bis 106 kPa
- Lagertemperatur und Transporttemperatur: -20°C bis +55°C
- Lagerung und Transportfeuchtigkeit: 10 bis 85% RH
- Speicher- und Transportdruck: 86 bis 106 kPa
3.Betriebsanweisungen
In den obigen Tabellen sind Modelle von Einweg-Sensoren von Med-Zubehör für die folgenden vier Patientenkategorien aufgeführt: Erwachsene (Gewicht größer als 30 kg ), Kinder ((10-50 kg Gewicht ),Säugling (3-20 kg Gewicht), und Neugeborenen/Erwachsenen (gewicht weniger als 3 kg oder mehr als 40 kg).
Das Modell des Sensors sollte mit dem Ihrer Marke übereinstimmen. Ein Fehlverhältnis kann zu Verletzungen des Patienten, ungenauen Messungen oder Beschädigungen der Ausrüstung führen.
Vermeiden Sie die Anwendung der Sensoren auf ödematisches oder zerbrechliches Gewebe
übermäßiges Umgebungslicht, elektromagnetische Störungen, dysfunktionelles Hämoglobin, niedrige Perfusion, intravaskuläre Farbstoffe, Fingernagellack und langer oder künstlicher Finger
Die Verwendung eines beschädigten Sensors kann den Patienten schmerzhaft beeinträchtigen.
Hinweis: Die bei der Herstellung des Sensors verwendeten Materialien enthalten kein natürliches Latexprotein.
Biokompatibilitätsprüfungen.Weitere Informationen sind auf Anfrage erhältlich.
Um den Sensor anzuwenden
1.Verknüpfen Sie das Sensorkabel mit dem Adapterkabel, das zu Ihrem Oximeter passt.
2Die bevorzugten Sensorstellen sind der Zeigefinger für Erwachsene und Kinder, der große Zeh für Säuglinge und der Fuß unter den Zehen für Neugeborene.
3.Anbringen des Sensors auf den Patienten:Legen Sie den Emitter und den Detektor direkt gegenüber einander.Anbringen Sie den Sensor fest, aber nicht zu fest.Und befestigen Sie den Sensor dann mit Klebeband.
4.Die Sensorstelle visuell überwachen, um die Unversehrtheit der Haut sicherzustellen.
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