Herkunftsort:
China
Markenname:
Med Accessories
Zertifizierung:
CE,ISO,SFDA
Modellnummer:
M16N10 Neugeborenenverpackung
Kontakt US
Hersteller | Modell |
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Nihon Kohden |
AL-800PA-Modul, BSM-1101 Lebensumfang EC, BSM-2101/2 Lebensumfang L, BSM-3101 Lebensumfang LC, BSM-7100/7200 Lebensumfang 8, BSM-8200/1 Lebensumfang 12, BSM-8301/2 Lebensumfang 9, NT3B, OLV-1100A,SM-8800 Lebensumfang 14
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Leistung/Realitätsfähigkeit
Die Leistung und Zuverlässigkeit unseres SpO2-Fingersensors und seines kompatiblen Pulsoxymeters wurden gründlich auf die Einhaltung der Normen EN ISO9919:2005 validiert und getestet.Die folgenden Genauigkeitsspezifikationen gelten für die Messung des vergleichenden Wertes in Prozent-Sättigung (SpO2) und Pulsfrequenz::
SpO2-Bereich (90% bis 100%):
Genauigkeit: ± 2%
SpO2-Bereich (70% bis 90%):
Genauigkeit: ± 3%
SpO2-Bereich (< 69%):
Es gibt keinen bestimmten Genauigkeitsbereich
Pulsschwingungsbereich: 20 bis 250 Schläge pro Minute:
Genauigkeit: ±2 bpm
Diese Genauigkeitsspezifikationen geben an, welche Präzision Sie erwarten können, wenn Sie unseren SpO2-Fingersensor und den Pulsoxymeter kombinieren.Die Genauigkeitswerte spiegeln die Abweichung von der tatsächlichen Messung wider., so dass die Zuverlässigkeit der Messwerte innerhalb der angegebenen Bereiche gewährleistet ist.
Wir haben umfassende Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass unser SpO2-Fingersensor und Pulsoxymeter diesen Genauigkeitsstandards entsprechen.die medizinischen Fachkräfte in die Lage versetzt, Sauerstoffsättigung und Puls mit Zuversicht zu überwachen.
Sicherheit
Wie bereits erwähnt, sind die SpO2-Sensoren von Med Accessories mit Blick auf die Sicherheit konzipiert.
Schutzniveau gegen Elektroschocks: Unsere Sensoren sind nach den internationalen Normen für medizinische elektrische Geräte des Typs BF (Body Floating).Diese Klassifizierung zeigt ein höheres Schutzniveau gegen Stromschläge an, wenn der Sensor mit dem Körper des Patienten in Berührung kommt..
Klassifizierung nach MDD 93/42/EWG: Der SpO2-Sensor von Med Accessories ist gemäß der Medizinproduktrechtlinie 93/42/EWG als Medizinprodukt der Klasse IIb eingestuft.Diese Einstufung stellt ein höheres Risiko dar und erfordert strengere Kontrollen, um Sicherheit und Leistung zu gewährleisten..
Diese Sicherheitsbezeichnungen und -klassifikationen zeigen unsere Verpflichtung zur Einhaltung strenger Sicherheitsstandards und -vorschriften.Wir setzen das Wohlbefinden von Patienten und Angehörigen der Gesundheitsberufe im Vordergrund, indem wir SpO2-Sensoren bereitstellen, die den notwendigen Sicherheitsrichtlinien entsprechen..
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